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Seminario de Cómo Lograr Resultados Confiables en el Laboratorio Analítico 3ra Ed.

Metroquímica e-Learning
Metroquímica e-Learning

Seminario Distancia

Precio: hasta 150 €
Duración: 22 semanas

Resumen del seminario

Reportar resultados analíticos de confiabilidad demostrada resulta en la actualidad una tarea insoslayable para cualquier laboratorio que pretenda participar en el mercado de las mediciones. Por ello le invitamos a tomar este imprescindible y completo curso de aprendizaje - dictado por el Lic. Sergio Chesniuk, experto de amplia trayectoria en la temática - donde se tratarán y evaluarán todos aquellos tópicos que el laboratorio analítico debe tener en cuenta para lograr dicho objetivo.

Objetivos: Se pretende que al finalizar el curso-práctico el participante sea capaz de aplicar criteriosamente las herramientas técnicas necesarias para lograr resultados analíticos confiables.

Requisitos: Ninguno en particular.

A quién va dirigido: Grupos o individuos. Profesionales, tecnólogos y técnicos en general que se relacionen directa o indirectamente con Laboratorios de Análisis Químicos, Fisico Químicos y similares.

Información adicional

Curso disponible las 24 hs y los 365 días del año. 
Su tiempo de cursada es libre. 
Puede acceder desde cualquier dispositivo, incluso desde su tablet o Smartphone. 
Incluye asesoría. 
Se brinda toda la literatura necesaria y más. 
Se ofrecen descuentos especiales y por grupos. 
El temario de cada módulo serán brindado bajo el formato de seminario web: el cual, desde su creación estará disponible en todo momento para su visualización. 
Para cada módulo se confeccionará una serie de ejercicios teóricos y teóricos-prácticos que permitirá al tutor realizar el seguimiento y evidenciar la comprensión de los conocimientos impartidos como así también su integración y asimilación progresiva. 
El tutor estará disponible a lo largo de todo el curso taller para responder las consultas realizadas a través del foro creado para tal fin. 
Durante el curso taller se desarrollarán abundantes ejemplos prácticos suministrados por el tutor y se tratarán tambi&eacLos certificados privados de MetroQuimica.Net & Chesniuk Measurements acreditan la aprobación (o asistencia) de nuestros cursos a distancia. Indican la cantidad de horas equivalentes a cátedra presencial y la duración real en semanas o meses. Dicha constancia es firmada por el experto quien avala los conocimientos impartidos y posee además una amplia trayectoria en la impartición de los conocimientos implicad

 
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Temario completo de este curso

MODULO 1. Estadística Aplicada al Laboratorio.Duración: 2 semanas. Dedicación total: 16 horas. Caracterización de las mediciones y errores experimentales: Parámetros de tendencia central y de dispersión, exactitud, precisión, error e incertidumbre. Propagación de la incertidumbre analítica.Distribución estadística de mediciones y resultados: Poblaciones y muestras, Distribuciones de probabilidad, intervalos de confianza.Análisis estadístico de datos: Pruebas de significancia a una y dos colas, incertidumbre en las pruebas de significancia.Métodos estadísticos para distribuciones normales: Comparación de medias y varianzas, ANOVA de un factor, outliers. Calibración analítica: Regresión lineal con error en uno de los ejes, regresión lineal ponderada. Curvas de calibración. Ejemplos y ejercicios en MS-Excel MODULO 2. Fundamentos de Metrología para el LaboratorioDuración: 2 semanas. Dedicación total: 14 horas Conceptos fundamentales de mediciónMediciones de masa. Pesada de reactivos, muestras en general.Mediciones de volumen. Matraces, pipetas de vidrio, pipetas mono y multicanal, otro material volumétrico.Mediciones de temperatura. Incubadoras, baños maría, neveras, congeladores.Incertidumbre de las mediciones.Verificaciones intermedias de equipos isotermos (incubadoras, baños maría, neveras, congeladores, hornos y autoclaves), balanzas, pipetas, material volumétrico en general.Determinación de intervalos de calibración (ILAC-G24- OIML D10). Ajuste automático o en escalera (tiempo calendario). Carta de control (tiempo calendario). Tiempo en uso. Verificación en servicio (caja negra). Aproximación estadística. Regresión. Otros métodosInterpretación de certificados de calibración. Contenido mínimo. Corrección / error. Incertidumbre. ¿Cómo utilizar el certificado de calibración de un termómetro? ¿Cómo utilizar el certificado de calibración de una balanza? ¿Cómo utilizar el certificado de calibración de un dispositivo volumétrico?Trazabilidad física. Principios de trazabilidad. Establecimiento de la trazabilidad. Cartas de trazabilidad. Elección de las referencias. Reportes de trazabilidad.Trazabilidad química y microbiológica. Principios de trazabilidad. Establecimiento de la trazabilidad. Cartas de trazabilidad. Elección de las referencias (químicas y microbiológicas). Reportes de trazabilidad. Ejercicios de aplicación. MODULO 3. Validación de Métodos Analíticos.Duración: 6 semanas. Dedicación total: 22 horas. El concepto de validación: La necesidad de validar un método. Los métodos que deben ser validados. Grados de validación requeridos. Criterios de aceptación. Revalidación.Los diferentes parámetros de performance de un método y la información analítica que nos brindan: Selectividad / Especificidad. Límite de detección. Límite de cuantificación. Intervalo de trabajo e intervalo lineal. Exactitud: Veracidad; bias, relación con la trazabilidad. Precisión; repetibilidad, reproducibilidad. Incertidumbre analítica. Sensibilidad. Robustez. Recuperación. Actividades teórico-prácticas. Los materiales de la validación: Blanco de reactivos. Blancos de soluciones estándar. Muestras: La importancia del muestreo. Diseño e implementación de un plan de muestreo. Materiales y soluciones fortificadas. Materiales dopados (spiked). Materiales de referencia y materiales de referencia certificados. Ensayos colaborativos y de aptitud. Criterios para el uso racional de la jerarquía metrológica. Utilización de los datos de la validación. Controles de calidad interno y externos.La documentación de los métodos validados. Procedimientos e Informes de validación. Actividades teórico-prácticas. MODULO 4. Cálculo Práctico de la Incertidumbre en el Laboratorio Analítico Duración: 2 semanas. Dedicación total:10 horas. Introducción a la validación de métodos de ensayoLos requerimientos de ISO/IEC 17025:2017¿Qué es validar un método? Definiciones. ¿Cuál es la diferencia entre la validación y verificación?¿Por qué es necesaria la validación de un método? Importancia de la medición analítica. La tarea profesional del químico analítico. El desarrollo del método.¿Cuándo deben ser validados o verificados los métodos? La validación de un método. La verificación de un método. Condiciones de aceptación.¿Cómo deben ser validados los métodos? ¿Quién lleva a cabo la validación del método? Alcance de los estudios de validación. Plan de validación y reporte. Las herramientas de la validación.
Introducción a la evaluación de la incertidumbre de la mediciónLos requerimientos de ISO/IEC 17025:2017Incertidumbre y calidad.Definición, fuentes y componentes de la incertidumbre. Incertidumbre, veracidad y trazabilidad. Incertidumbre y precisión.
Caracterización metrológica (evaluación de los parámetros de desempeño) de los métodos de ensayos físicos y de calibración para la validación y verificación. Precisión, veracidad, robustez, otras. Establecimiento de condiciones de aceptación. Ejemplos de aplicación.Particularidades de la validación en el campo de las calibraciones. Capacidad óptima de medida. Enfoque de Eurolab. Ejemplos de aplicaciónDescripción y aplicación de la Guía para la Expresión de la Incertidumbre de Medida (ISO-GUM)Términos relacionados con la incertidumbre de medida. Conceptos básicos. Evaluación de la incertidumbre típica, Tipo A y Tipo B. Determinación de la incertidumbre típica combinada. Determinación de la incertidumbre expandida. Expresión de la Incertidumbre. Método de MontecarloEjemplos de aplicación empleando software de acceso libre y gratuito. MODULO 5. Aseguramiento de la Calidad en el Laboratorio (Control Interno y Externo). Duración: 2 semanas. Dedicación total: 10 horas. Cartas de control fundamentales: Conceptos de cartas de control típicas. Variación y control estadístico. Errores de decisión. Construcción de una carta de control. Tipos de cartas de control. Comparación de cartas. Performance de una carta de control. Longitud media de rachas (ARL).Cartas de control especializadas: Cartas CUSUM. El modelo lineal. Detección de “Spikes” y cambios uniformes. Detección de cambios en tasas de aumento. Detección de una onda sinusoidal en una matriz de ruido. Cambios en los parámetros de un modelo de series en el tiempo. Ejercicios prácticos.
MODULO 6. Validación y Cálculo de la Incertidumbre en Métodos de MuestreoDuración: 2 semanas. Dedicación total: 10 horas. El muestreo en el proceso de medición. Propósito y requerimientos de calidad del muestreo. Conceptos de error e incertidumbre. Principios de aseguramiento de la calidad en el muestreo. Requerimientos de competencia. Principios de validación de muestreo y su relación con el control de calidad. Métodos de control de calidad interno de muestreo. Documentación. Métodos y cálculos. El diseño de replicados. Rangos de estadísticas. ANOVA. Variografía. MODULO 7. Interpretación de la Norma Internacional ISO/IEC 17025:2017Duración: 4 semanas. Dedicación total: 16 horas.Introducción Objeto y campo de aplicación Referencias normativas Términos y definiciones Requisitos generalesImparcialidad y confidencialidadRequisitos relativos a la estructura Requisitos relativos a los recursos Requisitos del proceso Requisitos del sistema de gestión Pensamiento basado en el riesgo en el laboratorio de ensayosTrazabilidad metrológica Opciones de sistemas de gestiónCambios fundamentales respecto de la versión 2005Ejemplos.
MODULO 8. Auditoría Interna de Calidad para ISO/IEC 17025:2017 (equivalente nacional)Duración: 4 semanas. Dedicación total: 20 horas. Descripción de la norma ISO 19011:2018 “Directrices para las auditorías de sistemas de gestión”.Planificación del sistema de auditorías.Preparación de la auditoría.Realización de auditorías in situ y remotas.Redacción de no conformidades, observaciones y oportunidades de mejora.Preparación del reporte.Seguimiento de las auditorias.Orientación adicional para los auditores que planifican y llevan a cabo auditoríasCasos prácticos.
 
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