Máster online
Duración : 12 Meses
Emagister S.L. (responsable) tratará tus datos personales con la finalidad de gestionar el envío de solicitudes de información y comunicaciones promocionales de formación con tu consentimiento. Ejerce tus derechos de acceso, supresión, rectificación, limitación, portabilidad y otros, según se indica en nuestra política de privacidad.
Objetivos
Adquirir las habilidades y conocimientos necesarios para monitorizar ensayos clínicos. Conocer, de la mano de los responsables de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), las modificaciones en la legislación que han sido aprobadas sobre ensayos clínicos. Hacer prácticas en las CROs (Contract Research Organizations) y en Fundaciones Biomédicas de Investigación en hospitales como monitor de ensayos clínicos. Acceder al mercado laboral y mejorar tus oportunidades profesionales como Clinical Research Associate (CRA).
A quién va dirigido
Todos los graduados en ciencias de la salud.
Requisitos
Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible tener un nivel B2 de inglés.
Temario completo de este curso
• Historia y fundamentos de los ensayos clínicos
• Diseño de un ensayo clínico
• Gestión de ensayos clínicos
• Monitorización de ensayos clínicos
• Diferentes manejos de los datos clínicos
• Proyecto final