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Experto universitario en genética clínica y medicina personalizada

Experto universitario en genética clínica y medicina personalizada

UNIR, la Universidad en Internet

Postgrado online


Precio a consultar

Duración : 4 Meses

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Objetivos

Adquirir los conocimientos sobre las tecnologías de secuenciación adecuadas para interpretar el genoma humano. Conocer los predictores genéticos de riesgo de enfermedades, que permita establecer recomendaciones predictivas (medicinas personalizadas o de precisión). Proporcionar los conocimientos y las habilidades de comunicación para realizar asesoramiento genético en unidades multidisciplinares.

A quién va dirigido

Profesionales anestesiólogos, medicina interna, cirujanos pediátricos, etc.

Requisitos

Los requisitos de acceso al programa son los siguientes: Este curso/experto va dirigido a todos los profesionales de la salud, incluyendo especialmente los licenciados/graduados en Medicina, Enfermería, Farmacia, Biología, Biotecnología, Veterinaria y Química. Está especialmente orientado para profesionales de la industria farmacéutica, centros de investigación universitarios, unidades de investigación de hospitales, laboratorios de análisis y CROs.

Temario completo de este curso

Módulo 1: Introducción a la Genómica Clínica

Tema 1: Genoma humano.

Tema 2: Genética clásica.

Tema 3: Introducción a las enfermedades genéticas.

Tema 4: Tipos de mutaciones.

Tema 5: Introducción a las ómicas.

Tema 6: Epigenética.

Tema 7: Microbioma.

Tema 8: DNA mitocondrial.
Módulo 2: Tecnologías de producción de secuencias y manejo de datos genéticos

Tema 1: Técnicas de secuenciación.

Tema 2: Procesamiento de datos crudos.

Tema 3: Alineamientos.

Tema 4: Identificación de variantes.

Tema 5: Filtrado de variantes.

Tema 6: Priorización.

Tema 7: Interpretación de informes de diagnóstico.

Tema 8: Acceso y conocimiento de datos.

Tema 9: Genómica en la nube.

Tema 10: Biología de sistemas.

Tema 11: Bioinformática y biología computacional.

Tema 12: Data mining.
Módulo 3: Aplicación al diagnóstico, predicción de enfermedades y terapias personalizadas

Tema 1: Bases de datos para la interpretación genómica.

Tema 2: Inteligencia artificial aplicada a la medicina genómica.

Tema 3: Análisis de redes para correlacionar enfermedad y fármacos.

Tema 4: Enfermedades raras.

Tema 5: Cáncer.

Tema 6: Bases moleculares del cáncer, técnicas de diagnóstico, pronóstico y seguimiento.

Tema 7: Trastornos metabólicos.

Tema 8: Riesgo cardiovascular.

Tema 9: Nutrigenética y estilo de vida.

Tema 10: Enfermedades neurológicas.

Tema 11: Enfermedades psiquiátricas.

Tema 12: Enfermedades autoinmunes.

Tema 13: Infertilidad y trastornos genéticos de la sexualidad.

Tema 14: Diagnóstico prenatal.

Tema 15: Diagnóstico del recién nacido.

Tema 16: Aplicaciones forenses y de ascendencia.

Tema 17: Farmacogenómica.

Tema 18: Terapia génica - edición genética.

Tema 19: Vacunas sintéticas.
Módulo 4: Implicaciones éticas, legales y sociales

Tema 1: Hallazgos incidentales.

Tema 2: Comunicación de resultados.

Tema 3: Asesoramiento genético.

Tema 4: Estudios genéticos y terapia génica en embriones y fetos.

Tema 5: Regulación internacional.

Tema 6: Privacidad y seguridad.

Tema 7: Eugenesia.

Tema 8: Transhumanismo.

Tema 9: Genómica, Evolución y Enfermedades.

Tema 10: Futuro de la medicina genómica y de precisión.

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