Postgrado online
Duración : 4 Meses
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Objetivos
Adquirir los conocimientos sobre las tecnologías de secuenciación adecuadas para interpretar el genoma humano. Conocer los predictores genéticos de riesgo de enfermedades, que permita establecer recomendaciones predictivas (medicinas personalizadas o de precisión). Proporcionar los conocimientos y las habilidades de comunicación para realizar asesoramiento genético en unidades multidisciplinares.
A quién va dirigido
Profesionales anestesiólogos, medicina interna, cirujanos pediátricos, etc.
Requisitos
Los requisitos de acceso al programa son los siguientes: Este curso/experto va dirigido a todos los profesionales de la salud, incluyendo especialmente los licenciados/graduados en Medicina, Enfermería, Farmacia, Biología, Biotecnología, Veterinaria y Química. Está especialmente orientado para profesionales de la industria farmacéutica, centros de investigación universitarios, unidades de investigación de hospitales, laboratorios de análisis y CROs.
Temario completo de este curso
Módulo 1: Introducción a la Genómica Clínica
Tema 1: Genoma humano.
Tema 2: Genética clásica.
Tema 3: Introducción a las enfermedades genéticas.
Tema 4: Tipos de mutaciones.
Tema 5: Introducción a las ómicas.
Tema 6: Epigenética.
Tema 7: Microbioma.
Tema 8: DNA mitocondrial.
Módulo 2: Tecnologías de producción de secuencias y manejo de datos genéticos
Tema 1: Técnicas de secuenciación.
Tema 2: Procesamiento de datos crudos.
Tema 3: Alineamientos.
Tema 4: Identificación de variantes.
Tema 5: Filtrado de variantes.
Tema 6: Priorización.
Tema 7: Interpretación de informes de diagnóstico.
Tema 8: Acceso y conocimiento de datos.
Tema 9: Genómica en la nube.
Tema 10: Biología de sistemas.
Tema 11: Bioinformática y biología computacional.
Tema 12: Data mining.
Módulo 3: Aplicación al diagnóstico, predicción de enfermedades y terapias personalizadas
Tema 1: Bases de datos para la interpretación genómica.
Tema 2: Inteligencia artificial aplicada a la medicina genómica.
Tema 3: Análisis de redes para correlacionar enfermedad y fármacos.
Tema 4: Enfermedades raras.
Tema 5: Cáncer.
Tema 6: Bases moleculares del cáncer, técnicas de diagnóstico, pronóstico y seguimiento.
Tema 7: Trastornos metabólicos.
Tema 8: Riesgo cardiovascular.
Tema 9: Nutrigenética y estilo de vida.
Tema 10: Enfermedades neurológicas.
Tema 11: Enfermedades psiquiátricas.
Tema 12: Enfermedades autoinmunes.
Tema 13: Infertilidad y trastornos genéticos de la sexualidad.
Tema 14: Diagnóstico prenatal.
Tema 15: Diagnóstico del recién nacido.
Tema 16: Aplicaciones forenses y de ascendencia.
Tema 17: Farmacogenómica.
Tema 18: Terapia génica - edición genética.
Tema 19: Vacunas sintéticas.
Módulo 4: Implicaciones éticas, legales y sociales
Tema 1: Hallazgos incidentales.
Tema 2: Comunicación de resultados.
Tema 3: Asesoramiento genético.
Tema 4: Estudios genéticos y terapia génica en embriones y fetos.
Tema 5: Regulación internacional.
Tema 6: Privacidad y seguridad.
Tema 7: Eugenesia.
Tema 8: Transhumanismo.
Tema 9: Genómica, Evolución y Enfermedades.
Tema 10: Futuro de la medicina genómica y de precisión.