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Objetivos
- Cuantificar cantidades de microorganismos en aguas, alimentos, muestras biológicas… - Determinar carga viral. - Determinar número de copias de un gen. - Comprobar cómo afecta un medicamento a la expresión de genes de interés: con importantes aplicaciones en cáncer, procesos de desarrollo, etc.) - En general, analizar la expresión diferencial de genes en cualquier organismo: procariotas, animales, plantas, hongos, etc. - Determinar la presencia de transgénicos en alimentos o cultivos. - Genotipado: análisis de polimorfismos en cualquier especie. - Uso de sondas Taq Man (sondas de hidrólisis): ventajas y limitaciones. - Tecnología de agentes intercalantes: ventajas y limitaciones. - Diseñar experimentos de PCR a tiempo real para: cuantificación absoluta, cuantificación relativa, genotipado. - Analizar papers en lo que se haya utilizado PCR a tiempo real - Interpretar gráficas de fluorescencia - Detectar errores de diseño y solventarlos - Comprobar si los resultados de un experimento son fiables - Validar primers: comprobar su eficiencia y su especificidad en nuestro sistema
A quién va dirigido
Diseñado para: - Profesionales del campo de la biología, bioquímica, biotecnología y ciencias afines. - Profesionales de los campos de la veterinaria, medicina, tecnología de alimentos, agrónomos, forestales, que han dirigido o quieren dirigir su carrera a los campos de la genética, microbiología, análisis de aguas o de alimentos. - Estudiantes grado medio, grado superior, doctorado, postdocs. - Titulados técnicos y licenciados.
Requisitos
Para un aprovechamiento óptimo del curso es necesario tener formación o experiencia en el manejo de la técnica de PCR convencional y conocer sus bases.
Temario completo de este curso
1. Conceptos teóricos
- PCR clásica vs. PCR a tiempo real.
- PCR a tiempo real: tipos y aplicaciones.
- Fluorescencia y fluoróforos.
- Cuantificación absoluta: bases de la cuantificación absoluta y diseño experimental.
- PCR digital.
- Cuantificación relativa: bases de la cuantificación relativa y diseño experimental.
- Validación de primers: especificidad y eficiencia.
- El método ΔΔCt.
- Genotipado: polimorfismos, SNPs, discriminación alélica y diseño experimental.
- Genotipado por High Resolution Melting.
2. Prácticas in silico
- Diseño experimental para cuantificación absoluta por PCR a tiempo real. Plantilla y condiciones de amplificación.
- Análisis de alimentos contaminados por Staphylococcus aureus por PCR a tiempo real.
- El método ΔΔCt: Diseño experimental para expresión diferencial de genes.
- Búsqueda de marcadores tumorales para análisis diferencial entre lipoma y liposarcoma.
- Genotipado por PCR a tiempo real. Diseño de plantilla y condiciones de amplificación y análisis de gráficas.
- Determinación de susceptibilidad genética a celiaquía por discriminación alélica.
Precio a consultar
360 € 175 €
1.680 € 420 €
1.520 € 380 €
592 € 144 €