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Curso Especializado en el Tratamiento del Síndrome de Ovario Poliquístico

Curso Especializado en el Tratamiento del Síndrome de Ovario Poliquístico

Instituto Nivo

Curso presencial

Barcelona y 1 más


1.600
IVA exento

Duración : 10 Días

La formación que te ofrece las herramientas necesarias para convertirte en un experto en el tratamiento del SOP, acreditado por más de 600 estudios científicos.

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Sedes

Localización

Fecha inicio

Barcelona
Marzo 2021
Valencia
Marzo 2021

Objetivos

Objetivo principal: Dotar al alumno de los conocimientos necesarios para poder abordar esta patología con la mayor eficacia y garantía. Objetivos secundarios: Proporcionar una base científica y rigurosa en el conocimiento de las bases moleculares implicadas en la patología del SOP. Establecer los conocimientos necesarios que permita al alumno, obtener una información actualizada para el tratamiento y la mejora de la patología. Desarrollar un conocimiento sólido de las evidencias en el tratamiento y en el control metabólico en pacientes con SOP.

A quién va dirigido

Este curso va dirigido especialmente a profesionales licenciados o diplomados en Ciencias de la Salud. Médicos de Medicina Integrativa. Nutricionistas. Gerentes de Herbolarios. Farmacéuticos. Naturópatas. Homeópatas. Bioquímicos. Psicólogos. Fisioterapeutas. Osteópatas. Biólogos.

Temario completo de este curso

Bloque 1. Antecedentes históricos, definición y criterios diagnósticos delSíndrome de Ovario Poliquístico.
  • Introducción.
Definición de síndrome de ovario poliquístico y criterios diagnósticos.
  • Criterios diagnósticos de Rotterdam (2012).
  • Criterios diagnósticos Sociedad de Exceso de Andrógenos (AES) (2006).
  • Criterios diagnósticos National Institute of Health (NIH) (1990).
Bloque 2. Bases fisiopatológicas del SOP.
  • Esteroidogénesis y fisiología androgénica.
  • Principales características del SOP.
Hiperandrogenismo.
Trastornos menstruales.
Ovario poliquístico.
  • Hormona sérica Anti-Mülleriana (AMH) como marcador de SOP.
  • Resistencia a la insulina como denominador común.
Insulina y desregulación de hipotálamo-hipófisis-ovario y señalización
suprarrenal.
Globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG).
Señalización de insulina en tejido ovárico y resistencia selectiva a la
insulina.
Insulina y su papel en los receptores de andrógenos y el acné.
  • Kisspeptina es un neuropéptido que regula positivamente la secreción de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH).
Bloque 3. Estrés oxidativo y su implicación en el SOP.
  • Especies reactivas del oxígeno y mecanismos de acción.
  • Productos finales de glicación avanzada (AGE).
  • Metainflamación y efectos pleiotrópicos.
Citoquinas y su amplificación inflamatoria.
Bloque 4. Genoma mitocondrial en el SOP.
  • Mutaciones genéticas mitocondriales.
  • Desarrollo folicular anormal y anormalidades mitocondriales.
  • Inflamación y anomalías mitocondriales.
  • Polimorfismos rs2479106 y rs10818854 en el gen DENND1A y su asociación.
Bloque 5. Microbiota intestinal y SOP.
  • El eje intestino microbiota-ácido biliar-interleucina-22 orquesta en el SOP.
  • Disminución de la diversidad alfa y cambios en Bacteroides y Firmicutes
  • específicos, asociados con la desregulación metabólica.
  • La diversidad microbiana intestinal e hiperandrogenismo.
Bloque 6. Tratamiento medicinal para el SOP con eficacia clínica enhumanos.
D-Chyro-Inositol.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Cimicifuga racemosa.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Berberis vulgaris L.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Quercetina.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Resveratrol.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Trigonella foenum-graecum L.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Omega 3.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Cromo.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Selenio.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Probióticos.
  1. Mecanismo de acción.
  2. Dosis de eficacia clínica (concentración).
  3. Farmacocinética.
  4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.
Nutrición Terapéutica para el Tratamiento del SOP.
  • Nutrición y Dietética, ¿Es lo mismo?
  • Nutrición y vías moleculares de actuación.
  • Nutrición y la enzima 5-alfa-reductasa.
  • Nutrición y acné.
  • Tratamiento Nutricional Cetogénico y sus efectos metabólicos.
  • Ayuno Intermitente y sus efectos metabólicos.
  • Alimentos a eliminar.
  • Abordaje en consulta del paciente con SOP.
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